V Čechách máme kolem 8 tisíc geneticky podmíněných onemocnění, které se týkají zhruba 400 tisíc dětí. Pojišťovny velkou část léčby takovýchto pacientů nehradí. Sbírky, ke kterým se uchýlí rodiče dětí, jsou opravdu jediným způsobem, jak získat peníze na léčbu. Platforem na jejich vyhlášení je celá řada. Ale rozhodně se nedá říct, že by se podařilo na každé dítě vybrat miliony, či desítky milionu. Stát a pojišťovny zatím nemají systémové řešení. Skloňovaná genová léčba, která se dost často praktikuje v zahraničí, není běžně proplácena.
Jak dokáží rodiče nemocného Olivera vlastní vůlí posunout vědecké poznání ohledně závažných geneticky podmíněných chorob? Dokument K. Hrochové (Premiéra)